Chengdu Baishixing Science and Technology Industry Co., Ltd.
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Fmoc-L-Phe-OH

Acides aminés & dérivés pour la synthèse peptidique

Fmoc-L-Phe-OH

Fmoc-L-Phe-OH (CAS n° 35661-40-6), également appelé N-Fmoc-L-phénylalanine, est un acide aminé protégé largement utilisé dans la synthèse peptidique. Sa structure comprend un groupe Fmoc à l’extrémité amine, ce qui le rend idéal pour l’assemblage progressif en phase solide. Ce composé est couramment utilisé comme bloc de construction dans le développement de médicaments à base de GLP-1 tels que le Sémaglutide et le Tirzépatide. Il est fourni sous forme de poudre blanche avec une pureté ≥ 99 %, une formule moléculaire C₂₄H₂₁NO₄ et une masse moléculaire de 387,4 g/mol.

  • N° CAS: 35661-40-6
  • Formule moléculaire: C₂₄H₂₁NO₄
  • Pureté: ≥ 99 %
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  • Apparence Poudre blanche
  • Poids moléculaire 387,4 g/mol
  • Densité 1,3 ± 0,1 g/cm³
  • Point d’ébullition 620,1 ± 50,0 °C à 760 mmHg
  • Point de fusion 180–187 °C (lit.)
  • Point d’éclair 328,8 ± 30,1 °C
  • Conditionnement Fût en fibre de 25 kg
  • Conditions de stockage Conserver à 2–8 °C
  • Code douanier 29242970
  • Capacité de production 5 tonnes/mois
  • Nom du produit
    1. Fmoc-Phe-OH
    2. Fmoc-L-phénylalanine
    3. N-Fmoc-L-phénylalanine
    4. N-(9-Fluorenylméthoxycarbonyl)-L-phénylalanine
    5. Phénylalanine, N-[(9H-fluoren-9-yl)méthoxycarbonyl]-
    6. N-[(9H-Fluoren-9-yl)méthoxycarbonyl]-L-phénylalanine
    7. (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylméthoxycarbonylamino)-3-phénylpropanoïque
    8. (((9H-fluoren-9-yl)méthoxy)carbonyl)-L-phénylalanine
  • Applications Matière première pour la synthèse de peptides GLP-1, polypeptides, Sémaglutide et Tirzépatide
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
  • ACIDES AMINÉS ASSOCIÉS
  • AUTRES
Nom du produit
N° CAS
  • Fmoc-Arg(pbf)-OH 154445-77-9
  • Fmoc-L-His(Trt)-OH 109425-51-6
  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-L-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-L-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-L-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-L-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-L-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-L-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-L-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-L-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-Lys(Ivdde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-Lys(Ivdde)-OH 204777-78-6
  • Boc-Lys(dde)-OH 444795-66-8
Nom du produit
N° CAS
  • Fmoc-Lys(dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-Lys(Z)-OBzL.HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • H-Ser(tBu)-OH 18822-58-7
  • H-Glu(OtBu)-OH 2419-56-9
  • H-Tyr(tBu)-OH 18822-59-8
  • H-Asp(OtBu)-OH 3057-74-7
  • H-Thr(tBu)-OH 4378-13-6
  • Boc-Glycine 4530-20-5
  • Boc-D-Arg HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leu.H2O 131139-15-6
  • Boc-Glycine ester tert-butylique 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-beta-Alanine 3303-84-2
  • Boc-L-acide pyroglutamique éthyl ester / Boc-Pyr-OEt 144978-12-1
  • Boc-L-Acide pyroglutamique méthyl ester 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
Glycyl-L-tyrosine dihydrate
Glycyl-L-tyrosine dihydrate N° CAS: 39630-46-1
L-Alanyl-L-Glutamine
L-Alanyl-L-Glutamine N° CAS: 39537-23-0
L-Carnosine
L-Carnosine N° CAS: 305-84-0
Glycyl-L-glutamine monohydraté
Glycyl-L-glutamine monohydraté N° CAS: 13115-71-4
N,N'-Di-L-lysyl-L-cystine dihydrochloride
N,N'-Di-L-lysyl-L-cystine dihydrochloride N° CAS: 2920735-07-3
Acide α-cétoglutarique
Acide α-cétoglutarique N° CAS: 328-50-7
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA N° CAS: 1143516-05-5
AEEA
AEEA N° CAS: 134978-97-5
Fmoc-AEEA-OH
Fmoc-AEEA-OH N° CAS: 166108-71-0
Fmoc-AEEA-AEEA
Fmoc-AEEA-AEEA N° CAS: 560088-89-3
Boc-AEEA-AEEA
Boc-AEEA-AEEA N° CAS: 1069067-08-8
Acide 18-(tert-butoxy)-18-oxooctadécanoïque
Acide 18-(tert-butoxy)-18-oxooctadécanoïque N° CAS: 843666-40-0
Acide 20-(tert-butoxy)-20-oxoïcosanoïque
Acide 20-(tert-butoxy)-20-oxoïcosanoïque N° CAS: 683239-16-9
H-Glu-OtBu
H-Glu-OtBu N° CAS: 45120-30-7
Fmoc-Lys-OH
Fmoc-Lys-OH N° CAS: 105047-45-8
Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-γ-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-γ-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH N° CAS: 1662688-20-1
Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU
Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU N° CAS: 1169630-40-3
tBuO-C₁₈-γ-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OtBu
tBuO-C₁₈-γ-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OtBu N° CAS: 166108-71-0
tBuO-Ste-γ-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu
tBuO-Ste-γ-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu N° CAS: 1118767-16-0
Boc-L-His(Trt)-Aib-OH
Boc-L-His(Trt)-Aib-OH N° CAS: 2061897-68-3
Fmoc-His(Trt)-Aib-OH
Fmoc-His(Trt)-Aib-OH N° CAS: 1446013-13-3
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Nous sommes là pour répondre à vos besoins en dérivés et acides aminés destinés à la culture cellulaire et à la synthèse peptidique.

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  • Sherry Wu
  • +86-13730848292
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Quelles sont les applications médicales des médicaments à base de peptides ?

Les peptides sont utilisés dans le traitement des infections virales telles que l’hépatite, le VIH et le SARS. Certains peuvent cibler les cellules cancéreuses en se liant à des marqueurs tumoraux spécifiques ou en mimant des molécules de signalisation. D’autres, issus de sources naturelles, sont employés pour traiter des affections cardiovasculaires, offrant ainsi un vaste potentiel thérapeutique.

Comment les chercheurs sélectionnent-ils les acides aminés lors de la conception de peptides ?

Les peptides longs sont généralement plus difficiles à purifier et à synthétiser en raison de rendements plus faibles et d’une stabilité réduite. Dans ces cas, des acides aminés auxiliaires peuvent être ajoutés aux extrémités pour améliorer la solubilité et la maniabilité. Pour les peptides plus courts, généralement inférieurs à cinq résidus, l’ajout d’acides aminés hydrophobes peut renforcer l’intégrité structurale et la fonctionnalité.

Quel rôle jouent les peptides bioactifs dans l’industrie alimentaire ?

Les peptides bioactifs gagnent en popularité dans les secteurs de l’alimentation fonctionnelle et de la nutrition. Ils peuvent contribuer à réguler les processus physiologiques, soutenir la santé immunitaire et retarder l’apparition de maladies chroniques. Les sources courantes incluent les protéines laitières, les extraits végétaux, le collagène et des peptides d’origine marine ou animale.

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