Chengdu Baishixing Science and Technology Industry Co., Ltd.
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H-Lys(Boc)-OH

Acides aminés & dérivés pour la synthèse peptidique

H-Lys(Boc)-OH

H-Lys(Boc)-OH (CAS n° 2418-95-3) est un dérivé de lysine mono-protégé, où le groupe ε-amine est bloqué par un groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc). Cette structure permet l’activation sélective du groupe α-amine, ce qui le rend adapté aux applications en couplage de fragments, en synthèse peptidique en solution et dans les stratégies de groupes protecteurs. Il est souvent utilisé pour la préparation des peptides GLP-1 et apparentés lorsque la réactivité de l’ε-amine doit être supprimée.

  • N° CAS: 2418-95-3
  • Formule moléculaire: C₁₁H₂₂N₂O₄
  • Pureté: ≥ 99 %
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  • Apparence Poudre blanche
  • Poids moléculaire 246,30 g/mol
  • Densité 1,1313 (estimée)
  • Point d’ébullition 389,3 °C (estimé)
  • Point de fusion 250 °C (décomposition)
  • Point d’éclair 203,5 ± 27,3 °C
  • Conditionnement Fût en fibre de 25 kg
  • Code douanier 29241990
  • Conditions de stockage Conserver scellé à 2–8 °C, dans un endroit sec, à l’abri de l’humidité
  • Nom du produit
    1. H-Lys(Boc)-OH
    2. N₆-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine
    3. Nε-Boc-L-lysine
    4. N₆-Boc-L-lysine
    5. Nε-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine
    6. Nε-Boc-L-lysine
    7. (S)-2-Amino-6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)hexanoïque
  • Capacité de production 3 tonnes/mois
  • Applications Matière première pour la synthèse de peptides GLP-1, polypeptides
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
  • ACIDES AMINÉS ASSOCIÉS
  • AUTRES
Nom du produit
N° CAS
  • Fmoc-Arg(pbf)-OH 154445-77-9
  • Fmoc-L-His(Trt)-OH 109425-51-6
  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-L-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-L-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-L-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-L-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-L-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-L-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-L-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-L-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-Lys(Ivdde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-Lys(Ivdde)-OH 204777-78-6
  • Boc-Lys(dde)-OH 444795-66-8
Nom du produit
N° CAS
  • Fmoc-Lys(dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-Lys(Z)-OBzL.HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • H-Ser(tBu)-OH 18822-58-7
  • H-Glu(OtBu)-OH 2419-56-9
  • H-Tyr(tBu)-OH 18822-59-8
  • H-Asp(OtBu)-OH 3057-74-7
  • H-Thr(tBu)-OH 4378-13-6
  • Boc-Glycine 4530-20-5
  • Boc-D-Arg HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leu.H2O 131139-15-6
  • Boc-Glycine ester tert-butylique 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-beta-Alanine 3303-84-2
  • Boc-L-acide pyroglutamique éthyl ester / Boc-Pyr-OEt 144978-12-1
  • Boc-L-Acide pyroglutamique méthyl ester 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-γ-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-γ-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH N° CAS: 1662688-20-1
Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU
Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU N° CAS: 1169630-40-3
tBuO-C₁₈-γ-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OtBu
tBuO-C₁₈-γ-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OtBu N° CAS: 166108-71-0
tBuO-Ste-γ-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu
tBuO-Ste-γ-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu N° CAS: 1118767-16-0
Boc-L-His(Trt)-Aib-OH
Boc-L-His(Trt)-Aib-OH N° CAS: 2061897-68-3
Fmoc-His(Trt)-Aib-OH
Fmoc-His(Trt)-Aib-OH N° CAS: 1446013-13-3
Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH N° CAS: 1890228-73-5
Fmoc-His-Aib-OH TFA
Fmoc-His-Aib-OH TFA N° CAS: 1446013-08-6
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Nous sommes là pour répondre à vos besoins en dérivés et acides aminés destinés à la culture cellulaire et à la synthèse peptidique.

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  • +86-13730848292
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Quelles sont les applications médicales des médicaments à base de peptides ?

Les peptides sont utilisés dans le traitement des infections virales telles que l’hépatite, le VIH et le SARS. Certains peuvent cibler les cellules cancéreuses en se liant à des marqueurs tumoraux spécifiques ou en mimant des molécules de signalisation. D’autres, issus de sources naturelles, sont employés pour traiter des affections cardiovasculaires, offrant ainsi un vaste potentiel thérapeutique.

Comment les chercheurs sélectionnent-ils les acides aminés lors de la conception de peptides ?

Les peptides longs sont généralement plus difficiles à purifier et à synthétiser en raison de rendements plus faibles et d’une stabilité réduite. Dans ces cas, des acides aminés auxiliaires peuvent être ajoutés aux extrémités pour améliorer la solubilité et la maniabilité. Pour les peptides plus courts, généralement inférieurs à cinq résidus, l’ajout d’acides aminés hydrophobes peut renforcer l’intégrité structurale et la fonctionnalité.

Quel rôle jouent les peptides bioactifs dans l’industrie alimentaire ?

Les peptides bioactifs gagnent en popularité dans les secteurs de l’alimentation fonctionnelle et de la nutrition. Ils peuvent contribuer à réguler les processus physiologiques, soutenir la santé immunitaire et retarder l’apparition de maladies chroniques. Les sources courantes incluent les protéines laitières, les extraits végétaux, le collagène et des peptides d’origine marine ou animale.

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