Chengdu Baishixing Science and Technology Industry Co., Ltd.
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Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH

Acides aminés & dérivés pour la synthèse peptidique

Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH

Utilisés dans la synthèse du peptide thérapeutique Tirzépatide

Spécialement formulé pour la synthèse peptidique de précision, le Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH (CAS n° 81672-17-5) est un intermédiaire dipeptidique protégé offrant une excellente pureté (≥ 99 %) et une stabilité structurelle élevée. Présenté sous forme de solide blanc à jaune clair, il possède une formule brute C₂₄H₂₈N₂O₆ et une masse molaire de 440,5 g/mol. Grâce à ses propriétés thermiques définies et à ses conditions de stockage réfrigérées, ce composé est particulièrement adapté aux procédés sensibles à la température en recherche pharmaceutique et en fabrication de peptides.

  • N° CAS: 81672-17-5
  • Formule moléculaire: C₂₄H₂₈N₂O₆
  • Pureté: ≥ 99 %
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  • Aspect Solide blanc à jaune clair
  • Masse molaire 440,5 g/mol
  • Densité 1,2 ± 0,1 g/cm³
  • Point d’ébullition 703,1 ± 60,0 °C à 760 mmHg (prédit)
  • Point de fusion N/A
  • Point d’éclair 379,0 ± 32,9 °C
  • Conditionnement Fût fibreux de 25 kg
  • Volume de production par lot 50 kg
  • Cycle de production 12 jours
  • Code douanier 2924297099
  • Conditions de stockage Conserver scellé au réfrigérateur (2–8 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière.
  • Nom du produit
    1. Fmoc-L-Ser(tBu)-Gly-OH
    2. N-alpha-(9-Fluorenylméthoxycarbonyl)-O-t-butyl-L-sérinyl-glycine
    3. 2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylméthoxycarbonylamino)-3-[(2-méthylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]acide acétique
  • Capacité de production mensuelle 800 kg/mois
  • Applications Intermédiaire du tirzépatide
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
Acides aminés & dérivés pour la culture cellulaire
  • ACIDES AMINÉS ASSOCIÉS
  • AUTRES
Nom du produit
N° CAS
  • Fmoc-L-Lys[C₂₀-OtBu-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH 2915356-76-0
  • tBuO-C₂₀-γ-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OtBu 1118767-17-1
  • C₂₀-OtBu-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH 1188328-37-1
  • C₂₀-γ-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OH 1188328-38-2
  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH 2639221-78-4
Nom du produit
N° CAS
  • Fmoc-Ile-Aib-OH 2171139-20-9
  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH 2682040-93-1
  • Fmoc-Ala-Pro-OH 186023-44-9
  • Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH 81672-17-5
Ester α-tert-butyle de l’acide L-glutamique
Ester α-tert-butyle de l’acide L-glutamique N° CAS: 45120-30-7
Boc-His(Trt)-Aib-GIn(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-GIn(Trt)-Gly-OH N° CAS: N/A
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH N° CAS: 1418291-58-3
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH N° CAS: 1962160-86-6
Fmoc-Gly-Ser[PSI(Me,Me)pro]-OH
Fmoc-Gly-Ser[PSI(Me,Me)pro]-OH N° CAS: 1095952-22-9
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(MeMe)pro-OH
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(MeMe)pro-OH N° CAS: 878797-09-2
Fmoc-N(HMB)-Gly-OH
Fmoc-N(HMB)-Gly-OH N° CAS: 148515-78-0
Fmoc-Ser(tBu)-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH
Fmoc-Ser(tBu)-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH N° CAS: 1000164-43-1
H-Gly-Pro-Hyp-OH
H-Gly-Pro-Hyp-OH N° CAS: 2239-67-0
Boc-His(Trt)-Ala-OH
Boc-His(Trt)-Ala-OH N° CAS: 1454254-70-6
Fmoc-L-Lys[C₂₀-OtBu-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[C₂₀-OtBu-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH N° CAS: 2612237-97-3
Fmoc-Lys[γ-Glu(OtBu)-C₁₈-OtBu)]-OH
Fmoc-Lys[γ-Glu(OtBu)-C₁₈-OtBu)]-OH N° CAS: 1931109-48-6
Acide Boc-L-His(Trt)-1-aminocyclobutanecarboxylique
Acide Boc-L-His(Trt)-1-aminocyclobutanecarboxylique N° CAS: N/A
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Nous sommes là pour répondre à vos besoins en dérivés et acides aminés destinés à la culture cellulaire et à la synthèse peptidique.

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  • Sherry Wu
  • +86-13730848292
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Quelles sont les applications médicales des médicaments à base de peptides ?

Les peptides sont utilisés dans le traitement des infections virales telles que l’hépatite, le VIH et le SARS. Certains peuvent cibler les cellules cancéreuses en se liant à des marqueurs tumoraux spécifiques ou en mimant des molécules de signalisation. D’autres, issus de sources naturelles, sont employés pour traiter des affections cardiovasculaires, offrant ainsi un vaste potentiel thérapeutique.

Comment les chercheurs sélectionnent-ils les acides aminés lors de la conception de peptides ?

Les peptides longs sont généralement plus difficiles à purifier et à synthétiser en raison de rendements plus faibles et d’une stabilité réduite. Dans ces cas, des acides aminés auxiliaires peuvent être ajoutés aux extrémités pour améliorer la solubilité et la maniabilité. Pour les peptides plus courts, généralement inférieurs à cinq résidus, l’ajout d’acides aminés hydrophobes peut renforcer l’intégrité structurale et la fonctionnalité.

Quel rôle jouent les peptides bioactifs dans l’industrie alimentaire ?

Les peptides bioactifs gagnent en popularité dans les secteurs de l’alimentation fonctionnelle et de la nutrition. Ils peuvent contribuer à réguler les processus physiologiques, soutenir la santé immunitaire et retarder l’apparition de maladies chroniques. Les sources courantes incluent les protéines laitières, les extraits végétaux, le collagène et des peptides d’origine marine ou animale.

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